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 洁净室工程又(yòu)叫无尘車(chē)间工程，在高新(xīn)技术产品的加工生产过程中，如何来满足加工的精密化、产品的微型化，高纯度（高质量）、高可(kě)靠性的需求等问题，对生产环境中洁净室工程的洁净等级提出了更高的要求。

目前，洁净室工程技术已广泛应用(yòng)于各行各业或其他(tā)要求防止粒子污染、微生物(wù)污染的环境实验室控制、由于各行业间差距较大，且要求不同，因此控制环境的内容、指标均不相同。下面济南顺奇净化小(xiǎo)编就来对國(guó)内五大行业洁净室工程技术的要求进行总结。

1、医药产品生产的生物(wù)洁净室要求

药品是用(yòng)于预防、治疗疾病和恢复、调整机體(tǐ)功能(néng)的特殊商(shāng)品，它的质量直接关系到人的健康和安危。如果一些药品在制造过程中受到微生物(wù)、尘粒等污染或交叉污染，可(kě)能(néng)会产生预料不到的疾病和危害。

　2、医疗应用(yòng)及医學(xué)研究中的洁净室工程要求

以集成電(diàn)路為(wèi)代表的工业环境实验室控制中多(duō)采用(yòng)工业洁净室技术和工业洁净室工程；而在医學(xué)中，多(duō)采用(yòng)生物(wù)洁净室工程进行微生物(wù)污染控制。在生物(wù)洁净室里，这些微生物(wù)多(duō)由细菌和真菌组成，粒径尺寸在0.2um以上，常见的细菌粒径都在0.5um以上，并且多(duō)数依附在其他(tā)物(wù)质微粒上。生物(wù)污染渠道不仅通过空气，还与人體(tǐ)、与操作人员的服装有(yǒu)关。在医學(xué)研究领域中，生物(wù)实验室工程、无菌实验室工程以及供生物(wù)化學(xué)、医學(xué)实验用(yòng)的“特殊饲养动物(wù)”饲养室也都十分(fēn)需要控制微生物(wù)污染。

  3、精密机械和精细化工产品生产的洁净室工程要求

随着科(kē)學(xué)技术的发展，许多(duō)工业产品的生产加工对生产环境的中含尘浓度提出极高的要求，这就需要其生产环境中具有(yǒu)一定的空气洁净等级和控制生产过程所需各类相关物(wù)质的供应质量。例如，在胶片生产中，胶片若受到了尘埃的污染，将会发生乳剂氧化，活性减弱，pH值变化等，从而影响胶片的感光性能(néng)。

　4、半导體(tǐ)、集成電(diàn)路生产的洁净室工程要求

半导體(tǐ)材料提纯作為(wèi)发展半导體(tǐ)器件的重要基础。由于大规模和超大规模集成電(diàn)路的工艺要求，為(wèi)得到高纯度的硅材料，原料和中间媒介的高纯度和高精度恒温恒湿工程生产环境的洁净度成為(wèi)影响产品质量的一个突出问题。

集成電(diàn)路芯片的成品率与芯片的缺陷密度有(yǒu)关，而芯片的缺陷密度与空气中粒子个数有(yǒu)关。因此，集成電(diàn)路的高速发展，不仅对空气中控制粒子的尺寸有(yǒu)极高的要求，而且也需进一步控制粒子数；同时，对于超大规模集成電(diàn)路生产环境中无尘車(chē)间工程的化學(xué)污染控制也有(yǒu)相关的要求。

　5、化妆品、食品生产的洁净室要求

现代化妆品中大多(duō)含有(yǒu)蛋白质、维生素、氨基酸、植物(wù)萃取液等，这些组分(fēn)為(wèi)细菌、霉菌等微生物(wù)的滋生、繁殖提供了有(yǒu)利条件。因此，微生物(wù)的污染是影响化妆品质量的重要因素。化妆品生产过程中使用(yòng)的洁净室工程的控制对象主要是尘粒、微生物(wù)，与药品生产用(yòng)的洁净室要求类似。目前，化妆品生产用(yòng)洁净室工程的空气洁净度等级可(kě)参照药品的GMP净化工程规范进行。

在食品工厂的生产过程中，设施的严格管理(lǐ)是确保食品的安全卫生，防止发生由于病原大肠菌、沙门氏菌造成的食品中毒或饮料中混入霉菌等的重要手段。20世纪90年代至今，WHO及一些发达國(guó)家引入HACCP（危害分(fēn)析重点控制点）系统，制定了利用(yòng)卫生管理(lǐ)生产过程的食品生产承认制度。

洁净室工程与電(diàn)子、制药、生物(wù)工程、医疗卫生、食品、化妆品和军工行业密不可(kě)分(fēn)，提供满足生产需要的受控环境，直接影响产品的质量。但因各行业对洁净室工程的洁净程度要求是不一致的，因此在进行洁净室工程设计时应遵守相关的标准，确保其环境达到所需的标准。